Enpower:评估重组人血管内皮抑制素联合化疗±PD-1单抗一线治疗EGFR/ALK阴性晚期非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性队列研究

作     者：冯燕 柏玉举 马虎 黄莉 朱铁年 钱海洪 李艳萍 房新建 任必勇 王东 Feng Yan;Bai Yuju;Ma Hu;Huang Li;Zhu Tienian;Qian Haihong;Li Yanping;Fang Xinjian;Ren Biyong;Wang Dong

作者机构：陆军军医大学大坪医院肿瘤科，重庆400042 遵义医科大学第二附属医院肿瘤科，遵义563006 盘江煤电集团总医院肿瘤科，六盘水561617 中国人民解放军联勤保障部队第980医院肿瘤科，石家庄050082 玉溪市人民医院肿瘤科，玉溪653199 红河州第三人民医院呼吸科，个旧661021 连云港市第二人民医院肿瘤科，连云港222002 重庆大学附属三峡医院肿瘤科，重庆404000 

基　　金：陆军军医大学科技创新能力提升专项(2019XLC1013) 

出 版 物：《中华转移性肿瘤杂志》 (Chinese Journal of Metastatic Cancer)

年 卷 期：2022年第05卷第4期

页      码：292-297页

摘      要：目的评估重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗±PD-1单抗一线治疗EGFR/ALK阴性晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法采用全国多中心、开放、前瞻性队列研究设计。(1)诱导缓解期:队列1患者使用重组人血管内皮抑制素联合化疗加PD-1单抗治疗;队列2患者使用重组人血管内皮抑制素联合化疗,4~6个周期。(2)未疾病进展患者进入维持期治疗:队列1患者使用重组人血管内皮抑制素加PD-1单抗;队列2患者使用重组人血管内皮抑制素。主要研究终点之一客观缓解率(ORR)。结果基于43例可评价患者最佳疗效结果,队列1(15例)ORR为53%;队列2(28例)ORR为39%。50例患者纳入不良事件分析。队列1和队列2总体不良事件发生率分别为90%和86%。队列1中肝功能异常(33%)、心悸(29%)和皮肤过敏反应(10%)的发生率高于队列2。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗加PD-1单抗一线治疗EGFR/ALK阴性晚期非鳞状NSCLC,近期疗效好,但轻度肝转氨酶升高发生率增加值得关注。

主 题 词：重组人血管内皮抑制素 PD-1单抗 非鳞状非小细胞肺癌 治疗结果 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

D　O　I：10.3760/cma.j.cn101548-20220522-00033

馆 藏 号：203118176...