全碳体系的5-endo-Trig自由基环化反应研究进展

作     者：郑汉良 苏静雯 周雨露 朱钢国 Zheng Hanliang;Su Jingwen;Zhou Yulu;Zhu Gangguo

作者机构：浙江师范大学化学系先进催化材料教育部重点实验室浙江金华321004 

基　　金：国家自然科学基金(Nos.22071218 22203076)资助项目 

出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期：2022年第42卷第12期

页      码：4060-4066页

摘      要：5-endo-trig自由基环化是快速构筑五元环的理想方法之一.Baldwin-Beckwith规则指出,受立体电子效应影响,5-endo-trig自由基环化通常是动力学不利的.近年来,化学工作者一直致力于探索促进5-endo-trig自由基环化的新策略,以期发展高效、高选择性的五元碳环或杂环化合物的合成方法.综述了4-戊烯基自由基5-endo环化的最新进展,总结归纳了主要的促进策略,希望推动5-endo-trig自由基环化反应的进一步设计和发展.

主 题 词：自由基 5-endo-trig环化 五元环 构象限制 极性效应 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 

核心收录：

D　O　I：10.6023/cjoc202209029

馆 藏 号：203118531...