2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑的合成研究

作     者：刘兴赋 傅晓钟 吴忠世 LIU Xingfu;FU Xiaozhong;WU Zhongshi

作者机构：贵阳医学院天然药物化学教研室贵州贵阳550004 

出 版 物：《贵阳医学院学报》 (Journal of Guiyang Medical College)

年 卷 期：2010年第35卷第1期

页      码：44-46页

摘      要：目的:设计与合成具有分子靶向性、低毒高效新型血管生成抑制剂类抗肿瘤药物中间体。方法:以2-乙基苯胺为原料经醋酐酰化、浓硝酸低温硝化及去酰基保护合成2-乙基-5-硝基苯胺,后用亚硝酸钠关环得3-甲基-6-硝基-1H-吲唑,经硫酸二甲酯甲基化得2,3-二甲基-6-硝基-2H-吲唑,最后用氯化亚锡将其还原得到目标产物,通过1HNMR确定结构与目标产物一致。结果:所用的合成方法可靠,质量可控,总收率为15.7%。结论:所采用合成方法能用于2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑的制备。

主 题 词：抗肿瘤药 2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑 合成 中间体 

学科分类：1007[医学-药学类] 100701[100701] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1000-2707.2010.01.012

馆 藏 号：203119472...