几种螺环稠合六元环氮杂卡宾-铱(Ⅲ)钳型配合物的衍生合成

作     者：言志博 彭猛 谢文平 王鸿 卢卡 彭俊钦 蔡恒 代坤龙 张辅民 张晓明 涂永强 Zhi-Bo Yan;Meng Peng;Wen-Ping Xie;Hong Wang;Ka Lu;Jun-Qin Peng;Heng Cai;Kun-Long Dai;Fu-Min Zhang;Xiao-Ming Zhang;Yong-Qiang Tu

作者机构：兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室化学化工学院兰州730000 上海交通大学化学化工学院变革性分子前沿科学研究中心上海200240 浙江工业大学药学院绿色制药协同创新中心杭州310014 

基　　金：中国教育部“111”计划、科技部重大项目(编号:2018ZX09711001-005-002) 上海市科技委员会(编号:19JC1430100) 国家自然科学基金(编号:21502080,21772019,21772076,21871117,91956203,21971095)资助项目 

出 版 物：《中国科学：化学》 (SCIENTIA SINICA Chimica)

年 卷 期：2023年第53卷第3期

页      码：516-521页

摘      要：2014年,我们设计合成了一类结构独特的螺环稠合六元环-氮杂卡宾配体(SNHC),并初步证明了该配体比一般的咪唑型五元环氮杂卡宾具有更强的亲核能力和配位能力.在温和条件下, SNHC配体与Ir(Ⅰ)发生快捷的氧化还原配位,生成了含有两个Ir–C共价键的Ir(Ⅲ)钳形有机金属氢化物SNIr-H,产率高达91%.该类配合物在催化C–H活化/C–Si、C–C键形成反应中具有较高的活性和区域选择性,因此有必要合成更多的类似物和衍生物,进一步拓宽并深化该类配合物催化性质研究.本文通过扩展配体类型和Ir–C共价键的杂化模式,进一步转化和衍生该类金属有机配合物.这些化合物为开发新的金属有机试剂、新的催化反应性质提供了物质基础.

主 题 词：螺环稠合氮杂卡宾 衍生合成 金属-碳共价键 迁移插入 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 070304[070304] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 0703[理学-化学类] 

核心收录：

D　O　I：10.1360/SSC-2022-0255

馆 藏 号：203120010...