克隆超基因家族中新基因的一种PCR同源引物

作     者：郭葆玉 久野耕嗣 张淑英 松岛纲治 Guo Baoyu;Kouji Kuno;Zhang Shuying;Kouji Matsushima

作者机构：第二军医大学基础医学部分子遗传学教研室 日本金泽大学癌症研究所 第二军医大学科研处新药评价中心 

出 版 物：《第二军医大学学报》 (Academic Journal of Second Military Medical University)

年 卷 期：1998年第19卷第2期

页      码：101-105页

摘      要：目的：用同源引物克隆ＲＮＡ低丰度表达的小鼠β－趋化因子受体。方法：将β－趋化因子受体小鼠ＭＩＰ－１αＲ，人ＭＣＰ－１Ｒ和大鼠ＩＬ－８Ｒ跨膜区中高度保守的氨基酸序列中的核苷酸进行相似序列对比后，设计出同源引物，再用ＲＴ－ＰＣＲ扩增出ＤＮＡ片段，经基因库检索为该超基因家族中的新基因序列后设计特异引物，用ＭａｒａｔｈｏｎＰＣＲ扩增出该新基因。结果：成功克隆出小鼠β－趋化因子受体５（ＣＣＲ５）ｃＤＮＡ全基因序列，序列全长２８８８ｂｐ，开放阅读框１０６５个核苷酸，编码３５５个氨基酸。该序列经序列分析、配体结合试验及国际基因库检索证实为该超基因家族中的一个新基因成员。结论：该克隆策略的引物设计思路较为新颖，能有效捕获超基因家族中的新基因。该克隆方法敏感、高效。

主 题 词：克隆 超基因家族 同源引物 β趋化因子受体 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:0258-879X.1998.02.001

馆 藏 号：203120974...