内源性双miRNA触发响应的DNA纳米结构动态自组装用于原位递送siRNA

作     者：钟武坤 黄蕾 林玉红 邢超 卢春华 Wukun Zhong;Lei Huang;Yuhong Lin;Chao Xing;Chunhua Lu

作者机构：MOE Key Laboratory for Analytical Science of Food Safety and BiologyFujian Provincial Key Laboratory of Analysis and Detection Technology for Food SafetyState Key Laboratory of Photocatalysis on Energy and EnvironmentCollege of ChemistryFuzhou UniversityFuzhou 350116China Institute of Nanobiomaterials and ImmunologySchool of Life ScienceTaizhou UniversityTaizhou 318000China Fujian Key Laboratory of Functional Marine Sensing MaterialsCenter for Advanced Marine Materials and Smart SensorsMinjiang UniversityFuzhou 350108China 

基　　金：supported by the National Key R&D Program of China(2018YFA0902600) the National Natural Science Foundation of China(22174019) the Natural Science Foundation of Fujian(2020J06036) Fuzhou Science and Technology Innovation and Entrepreneurial Talent Cultivation Program Project(2022-R-002) 

出 版 物：《Science China Materials》 (中国科学（材料科学（英文版）)

年 卷 期：2023年第66卷第7期

页      码：2938-2946页

摘      要：通过多重miRNA触发的原位siRNA递送治疗策略可以有效提高对癌细胞的精确治疗.基于DNA纳米结构的可编程性、特异性分子识别、易于功能化修饰和良好生物相容性的特点,我们设计了一个3D DNA纳米治疗平台,用于实现双miRNA触发响应的siRNA原位递送.这种3D DNA纳米结构(TY1Y2)是由DNA四面体支架、两组Y型DNA(Y1和Y2)和EpCAM核酸适体通过自组装构建而成的.TY1Y2被特异性内化至靶标癌细胞后,能够被两个内源性miRNA(miR-21和miR-122)触发,从而产生强的荧光共振能量转移信号,用于双miRNAs成像.同时,治疗性的siRNA(siSurvivin和siBcl2)也可以通过链置换反应从TY1Y2中产生并进行原位释放,实现癌细胞的协同基因治疗.这种3D DNA纳米结构将内源性生物标记物的特异性成像和治疗性基因的原位递送整合为一个多功能纳米平台,在癌症诊断和治疗方面显示出广阔的应用前景.

主 题 词：DNA tetrahedra dynamic assembly miRNA in-situ delivery cell imaging gene therapy 

学科分类：07[理学] 070205[070205] 08[工学] 0831[工学-公安技术类] 0710[理学-生物科学类] 1002[医学-临床医学类] 1001[医学-基础医学] 080501[080501] 0805[工学-能源动力学] 0703[理学-化学类] 100214[100214] 0702[理学-物理学类] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.1007/s40843-022-2420-y

馆 藏 号：203121923...