基于P72、MGF和CD2v基因的非洲猪瘟三重荧光定量PCR检测方法的建立

作     者：张红云 陈秋英 严斯刚 杜泓明 陆志翔 郑敏 罗廷荣 Zhang Hong-yun;Chen Qiu-ying;Yan Si-gang;Du Hong-ming;Lu Zhi-xiang;Zheng Min;Luo Ting-rong

作者机构：广西大学生命科学与技术学院广西南宁530004 广西悦牧生物科技有限公司广西南宁530006 广西璞缔恩葳生物技术有限公司广西南宁530006 柳州市动物疫病预防控制中心广西柳州545026 广西大学动物科学技术学院广西南宁530004 广西壮族自治区动物疫病预防控制中心广西南宁530004 

基　　金：柳州市科学研究与科技开发项目(2020NACB0801):非洲猪瘟快速预警关键技术开发与应用 

出 版 物：《广西农学报》 (Journal of Guangxi Agriculture)

年 卷 期：2023年第38卷第1期

页      码：32-39页

摘      要：非洲猪瘟在临床上出现多种毒株,主要分为野毒株和基因变异毒株。因其在临床上造成不同程度的危害,有必要建立一种方法进行正确诊断和健康监测。为实现野毒株和基因变异毒株的鉴别诊断,研究根据GenBank中的ASFV中国流行株(登录号:MK333180.1)的P72、CD2v、MGF基因保守序列设计引物,建立一种可以同时检测上述三种基因的三重荧光定量PCR方法。三重荧光定量PCR方法对猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒2型(PRV)和猪圆环病毒(PCV2)检测均无交叉反应,表现出较强的特异性。敏感性检测显示针对P72、CD2v和MGF重组质粒标准品的最低检测下限为103~102 copies/mL。在重复性试验中,大部分组间变异系数均小于2%或接近2%,具有较好的重复性。试验表明,三重荧光定量PCR方法可用来鉴别野毒株和基因变异毒株。

主 题 词：非洲猪瘟 野毒株 基因缺失毒株 三重荧光定量PCR 检测方法 

学科分类：090603[090603] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1003-4374.2023.01.008

馆 藏 号：203122162...