日本血吸虫中国大陆株21.7kD蛋白编码基因的克隆和表达

作     者：金亚美 林矫矫 张亮 傅志强 吴祥甫 周元聪 蔡幼民 JIN Ya-Mei 1,2 LIN Jiao-Jiao 1 NI Zhen-Ya 1 FU Zhi-Qiang 1 WU Xiang-Fu 2 ZHOU Yuan-Cong 2 CAI You-Min 1* 1(Shanghai Institute of Animal Parasitology, Chinese Academy of Agricultural Science, Key Laboratory of Animal Parasitology,

作者机构：中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200232 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海200031 

基　　金：科技部科研院所社会公益研究专项基金 (No .2 0 0 0 181) 国家自然科学基金 (No .39870 5 48 No.30 0 10 0 138)~~ 

出 版 物：《生物工程学报》 (Chinese Journal of Biotechnology)

年 卷 期：2002年第18卷第6期

页      码：698-702页

摘      要：根据日本血吸虫菲律宾株编码 2 1 7kD蛋白的基因设计引物 ,以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板 ,用RT PCR法扩增出大小为 5 5 8bp的基因片段。经序列分析推断该基因片段为编码日本血吸虫中国大陆株2 1 7kD蛋白基因的完整阅读框 ,与菲律宾株该基因的碱基序列同源性为 98%。将其克隆到表达载体pET2 8a(+)中 ,在大肠杆菌BL2 1中获得表达 ,融合表达产物分子量约为 2 5 4kD。利用日本血吸虫成虫抗原免疫血清对该表达产物进行Western印迹检测 ,在预测位置出现了明显的识别条带 。

主 题 词：日本血吸虫 中国大陆株 21.7kD蛋白 编码基因 基因克隆 基因表达 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 0831[工学-公安技术类] 1001[医学-基础医学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:1000-3061.2002.06.010

馆 藏 号：203122844...