利用CRISPR/Cas9系统改造酿酒酵母的研究进展

作     者：陈小玲 廖东庆 黄尚飞 陈英 芦志龙 陈东 CHEN Xiao-ling;LIAO Dong-qing;HUANG Shang-fei;CHEN Ying;LU Zhi-long;CHEN Dong

作者机构：广西科学院非粮生物质能源技术全国重点实验室非粮生物质酶解国家重点实验室南宁530007 广西轻工业科学技术研究院有限公司南宁530031 

基　　金：广西自然科学基金项目(2020GXNSFBA297070 2023GXNSFAA026462) 

出 版 物：《生物技术通报》 (Biotechnology Bulletin)

年 卷 期：2023年第39卷第8期

页      码：148-158页

摘      要：酿酒酵母是常用的工业生产菌株,改造酿酒酵母以提高其生产性能极为重要。然而,传统的改造方法存在步骤繁琐、周期长等问题。CRISPR/Cas9系统是在细菌和古细菌发现的自适应防御系统。目前CRISPR/Cas9系统已经成为基因组编辑的有力工具,能够同时改造酿酒酵母的多个基因。本文综述CRISPR/Cas9系统各组分的作用和系统的构建,介绍sgRNA靶序列的设计原则和代表性设计工具,总结对酿酒酵母进行多基因编辑的策略,以及CRISPR/Cas9系统存在脱靶和编辑效率低的问题和应对展望,为更好地应用CRISPR/Cas9系统改造酿酒酵母提供参考。

主 题 词：CRISPR/Cas9系统的构建 多基因编辑 靶序列的设计 脱靶 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 1007[医学-药学类] 100705[100705] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 071005[071005] 090102[090102] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2022-1534

馆 藏 号：203123299...