功能化氧化石墨烯携带PD-L1 siRNA抑制肝癌细胞的恶性生物学行为

作     者：李志伟 单丽红 刘曦冉 闵洋 丁小凤 李立民 LI Zhiwei;SHAN Lihong;LIU Xiran;MIN Yang;DING Xiaofeng;LI Limin

作者机构：湖南师范大学生命科学学院基因功能与调控研究室长沙410081 湖南师范大学工程与设计学院长沙410081 

基　　金：湖南省研究生科研创新项目(QL20210136) 2021年湖南省企业科技特派员项目(2021GK5015) 湖南省自然科学基金面上项目(2021JJ30453) 国家自然科学基金面上项目(81872256) 

出 版 物：《激光生物学报》 (Acta Laser Biology Sinica)

年 卷 期：2023年第32卷第4期

页      码：345-352页

摘      要：程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)信号通路主要参与免疫负调控作用,且在许多类型的肿瘤的恶性发展中具有关键作用。PD-L1的高表达可促进肝细胞癌(HCC)的侵袭,提高肿瘤复发的风险。另外,PD-L1常作为免疫检查点的阻断靶点,主要通过单抗将其中和,引发抗肿瘤免疫反应。因此,PD-L1是HCC免疫治疗中极具潜力的靶点之一。本文主要探究纳米级功能化氧化石墨烯(GO-PEI-PEG)携带PD-L1 siRNA对肝癌细胞的恶性生物学行为的影响。研究结果显示,将GO-PEI-PEG/PD-L1 siRNA转染至MHCC97H细胞后,细胞的增殖和迁移均被抑制,细胞周期阻滞在G1期,且细胞凋亡的数目增多。进一步研究发现,GO-PEI-PEG/PD-L1 siRNA对MHCC97H细胞的抑制作用是通过阻碍AKT信号通路激活实现的。这些试验结果表明,GO-PEI-PEG具备优秀的递送性能,携带PD-L1 siRNA可有效干扰PD-L1表达,进而抑制肝癌细胞的恶性生物学行为,这为治疗HCC提供了更安全、有效的递送新策略。

主 题 词：氧化石墨烯 PD-L1 siRNA递送 肝癌 AKT信号通路 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1007-7146.2023.04.007

馆 藏 号：203123384...