细粒棘球绦虫TPx基因的克隆及序列分析

作     者：李航 李文卉 苟惠天 李永光 王艳华 张德林 贾万忠 史大中 付宝权 LI Hang;LI Wen-hui;GOU Hui-tian;LI Yong-guang;WANG Yan-hua;ZHANG De-lin;JIA Wan-zhong;SHI Da-zhong;FU Bao-quan

作者机构：兰州大学基础医学院甘肃兰州730000 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 

基　　金：国家科技支撑计划项目(2007BAD40B04) 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(0032007012) 

出 版 物：《中国兽医科学》 (Chinese Veterinary Science)

年 卷 期：2008年第38卷第3期

页      码：191-195页

摘      要：从自然感染病羊肝内收集细粒棘球绦虫(Eg)原头蚴,分别提取总RNA和基因组DNA。根据GenBank数据库中的细粒棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶(EgTPx)基因序列设计1对引物,以总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增出EgTPx基因片段,同时以基因组DNA为模板扩增出对应的基因组序列。PCR产物经纯化后连接到pMD18-T载体,转化至大肠杆菌DH5α后,进行序列测定和生物信息学分析。结果表明,成功扩增到中国青海株细粒棘球绦虫EgTPx基因片段,其开放阅读框为582 bp,编码193个氨基酸,与已知的EgTPx基因核苷酸序列及其编码蛋白氨基酸序列的同源性均为99%,有3个碱基发生变异,分别在245,306,318位由C变为T;引起1个氨基酸变异,由Ala82变为Val82。EgTPx具有典型的2-Cys型过氧化物氧还蛋白催化性位点Cys48和Cys169,以及周围保守的FVCP和VCPA序列。EgTPx基因的开放阅读框对应的基因组序列包含2个外显子和1个69 bp的内含子。

主 题 词：细粒棘球绦虫 硫氧还蛋白过氧化物酶 基因克隆 序列分析 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 090601[090601] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 0906[农学-水产类] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1673-4696.2008.03.003

馆 藏 号：203123477...