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17α-羟基黄体酮C11α-羟化菌株的筛选及工艺优化

17α-羟基黄体酮C11α-羟化菌株的筛选及工艺优化

作     者:伏家强 李会 王维龙 王淑丽 武胜 邓庆博 史劲松 许正宏 FU Jia-qiang;LI Hui;WANG Wei-long;WANG Shu-li;WU Sheng;DENG Qing-bo;SHI Jin-song;XU Zheng-hong

作者机构:江南大学生命科学与健康工程学院无锡214122 天津药业研究院股份有限公司天津300301 津药药业股份有限公司天津300301 江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室无锡214122 

基  金:国家重点研发计划(2019YFA0905300) 国家自然科学基金(22078126) 天津市合成生物技术创新能力提升行动(TSBICIP-KJGG-001-14) 

出 版 物:《中国生物工程杂志》 (China Biotechnology)

年 卷 期:2023年第43卷第9期

页      码:19-32页

摘      要:11α,17α-二羟基黄体酮(11α,17α-dihydroxy progesterone)作为甾体激素类药物的重要中间体,其生物合成主要以17α-羟基黄体酮作为底物转化生成。为探究不同微生物对17α-羟基黄体酮的转化能力,以11株具有甾体羟化能力的菌株为研究对象,通过全细胞生物转化实验,筛选得到了一株转化能力最强的菌株亚麻刺盘孢SF-307。通过单因素实验和正交设计进行菌株发酵培养基组分优化,确定了最适发酵培养基:15 g/L可溶性淀粉、1.8 g/L氯化铵、0.6 g/L氯化镁、3 g/L玉米浆。优化培养基后的亚麻刺盘孢SF-307转化产物唯一,当底物投料量为0.5 g/L,添加1%(V/V)乙醇进行助溶,转化56 h时,底物转化率为93.2%,11α,17α-二羟基黄体酮的最高浓度为224.1 mg/L,较优化前提高61.1%。上述结果表明:亚麻刺盘孢SF-307作为一株全新的17α-羟基黄体酮羟化菌株,发酵优化可显著增强17α-羟基黄体酮转化产物的选择性,缩短转化周期,对11α,17α-二羟基黄体酮的工业生产意义重大。

主 题 词:11α,17α-二羟基黄体酮 17α-羟基黄体酮 生物转化 亚麻刺盘孢SF-307 发酵优化 

学科分类:08[工学] 09[农学] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录:

D O I:10.13523/j.cb.2303053

馆 藏 号:203123968...

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