APC11基因真核表达质粒构建及鉴定

作     者：周琳华 郑文岭 黄海丽 张宝 赵蕊 马文丽 ZHOU Linhua;ZHENG Wenling;HUANG Haili;ZHANG Bao;ZHAO Rui;MA Wenli

作者机构：南方医科大学基因工程研究所广州市510515 华南基因组研究中心广州市510800 

基　　金：资助项目:广东省重点实验室建设基金(No.2004860144) 

出 版 物：《医学分子生物学杂志》 (Journal of Medical Molecular Biology)

年 卷 期：2010年第7卷第4期

页      码：296-299页

摘      要：目的克隆扩增APC11开放阅读框基因片段，构建其真核表达重组质粒，为后续研究其功能做准备。方法按照GenBank中人APC11序列设计引物，以HeLa细胞cDNA为模板，扩增出基因片段。该片段与真核表达载体pEGFP-C1连接，得到的重组质粒经双酶切和测序鉴定后用Western印迹检验表达。结果扩增片段长度为285bp，重组真核表达质粒经双酶切鉴定后测序鉴定正确。Western印迹证实pEGFP—C1-APC11在真核细胞内表达。结论成功克隆了APC11基因并构建了pEGFP—C1-APC11真核表达重组质粒，Western印迹证实其表达良好，对该基因功能的深入研究打下了坚实基础。

主 题 词：APC11基因 基因表达与构建 pEGFP—C1载体 

学科分类：1001[医学-基础医学] 100102[100102] 10[医学] 

D　O　I：10.3870/j.issn.1672-8009.2010.04.003

馆 藏 号：203124092...