看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >鸭冠状病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用 收藏
鸭冠状病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用

鸭冠状病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用

作     者:高月花 朱彤 刘丽萍 郭效珍 马芹 胡峰 汪建华 于可响 黄兵 宋敏训 李玉峰 GAO Yuehua;ZHU Tong;LIU Liping;GUO Xiaozhen;MA Qin;HU Feng;WANG Jianhua;YU Kexiang;HUANG Bin;SONG Minxun;LI Yufeng

作者机构:山东省农业科学院家禽研究所禽病诊断与免疫重点实验室济南250023 山东和康源生物育种股份有限公司济南250101 

基  金:济南市农业应用技术创新计划(项目号:202018),题目:肉鸭新发疫病监测与生物安全防控技术集成 山东省农业科学院科技创新工程(项目号:CXGC2022A25),题目:家禽主要疫病病原监测、诊断和防控暨净化技术研究 山东省重点研发计划(项目号:2022CXGC010606),题目:畜禽重要病原监测预警与防控关键技术研发与应用 山东省家禽产业技术体系(项目号:SDAIT-11-01) 国家自然基金(项目号:32002286),题目:禽网状内皮组织增生症病毒蛋白酶切割波形蛋白的分子机制 韩国农林部国际合作(项目号:122014-2),题目:鸭病毒病国际联合监测与控制技术体系的建立 

出 版 物:《病毒学报》 (Chinese Journal of Virology)

年 卷 期:2023年第39卷第6期

页      码:1633-1641页

摘      要:为建立一种鸭冠状病毒(Duck coronaviruses,DuCoV)的临床快速诊断方法,根据鸭冠状病毒1b基因保守区域设计特异性引物,成功建立了用于检测鸭冠状病毒的特异性SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法。该方法特异性强、敏感性高、重复性好,对鸭冠状病毒有特异性扩增,最低检测限为8.04×100拷贝/μL,比普通PCR方法敏感10倍,批内变异系数与批间变异系数分别为0.28%~0.34%、0.25%~0.36%,均小于1%。对临床可疑鸭泄殖腔拭子进行检测,本方法与常规PCR方法的检测结果阳性符合率为100%,阴性符合率为96.43%,样本总符合率为97.62%。本研究建立的鸭冠状病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,可用于鸭冠状病毒的临床快速诊断及流行病学监测。

主 题 词:鸭冠状病毒 检测 SYBR GreenⅠ 荧光定量PCR 

学科分类:090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录:

D O I:10.13242/j.cnki.bingduxuebao.004424

馆 藏 号:203124527...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分