看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >复方卡比多巴和多巴丝肼的药代动力学和药效学比较研究 收藏
复方卡比多巴和多巴丝肼的药代动力学和药效学比较研究

复方卡比多巴和多巴丝肼的药代动力学和药效学比较研究

作     者:温广鑫 闫磊 刘卫国 肖红 李泰平 鲁明 WEN Guang-xin;YAN Lei;LIU Wei-guo;XIAO Hong;LI Tai-ping;LU Ming

作者机构:南京医科大学附属脑科医院神经内科江苏南京210029 南京医科大学附属脑科医院神经精神病学研究所江苏南京210029 南京医科大学第四附属医院急诊医学科江苏南京210031 南京医科大学基础医学院江苏南京210000 

基  金:国家重点研发计划重点专项基金资助项目(2017YFC1310300) 国家自然科学基金面上基金资助项目(81571348) 江苏省科技计划项目重点基金资助项目(BE2019611) 

出 版 物:《中国临床药理学杂志》 (The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)

年 卷 期:2024年第40卷第2期

页      码:254-258页

摘      要:目的研究复方卡比多巴(左旋多巴/卡比多巴为250 mg/25 mg)和多巴丝肼(左旋多巴/苄丝肼为200 mg/50 mg)在帕金森病(PD)患者中的药代动力学及药效学特点。方法本试验用左旋多巴冲击实验,随机入组和交叉试验设计。20例PD患者第1周分别空腹口服复方卡比多巴275 mg或多巴丝肼250 mg,第2周接受另一种药物治疗。用高效液相色谱-串联质谱法检测左旋多巴血药浓度,用国际运动障碍协会帕金森病统一评分量表Ⅲ评估运动症状。结果有17例复方卡比多巴组和18例多巴丝肼组的患者数据纳入分析。服药后,复方卡比多巴组和多巴丝肼组的Cmax分别为(3563.76±1003.06)和(3642.44±1192.70)ng·mL^(-1),t_(max)分别为(1.10±0.44)和(1.03±0.55)h,t_(1/2)分别为(1.52±0.15)和(1.68±0.27)h,AUC_(0-t)分别为(7625.19±1706.85)和(5846.07±1191.16)ng·mL^(-1)·h,平均驻留时间(MRT)分别为(2.39±0.36)和(2.14±0.37)h。2组患者的C_(max)、t_(max)和t1/2比较,在统计学上差异均无统计学意义(均P>0.05);与多巴丝肼组相比,复方卡比多巴组中左旋多巴的AUC明显增加,MRT明显延长(均P<0.05)。2组各个时间点的运动症状改善和左旋多巴血药浓度呈现出较为一致的变化趋势,复方卡比多巴组在服药后第6和8小时的运动功能改善均显著优于多巴丝肼组[(-10.82±8.91)vs(-5.17±6.78)分,(-7.88±10.05)vs(-2.11±4.84)分;均P<0.05]。结论复方卡比多巴的药代动力学和药效学特点与多巴丝肼类似。

主 题 词:卡比多巴 多巴丝肼 苄丝肼 帕金森病 药代动力学 

学科分类:1007[医学-药学类] 10[医学] 

核心收录:

D O I:10.13699/j.cnki.1001-6821.2024.02.021

馆 藏 号:203125438...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分