禽腺病毒DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR检测方法的建立及应用

作     者：周珈羽 朱春华 陈珍 程龙飞 陈翠腾 傅光华 万春和 施少华 梁齐章 陈红梅 傅秋玲 刘荣昌 黄小红 黄瑜 ZHOU Jiayu;ZHU Chunhua;CHEN Zhen;CHENG Longfei;CHEN Cuiteng;FU Guanghua;WAN Chunhe;SHI Shaohua;LIANG Qizhang;CHEN Hongmei;FU Qiuling;LIU Rongchang;HUANG Xiaohong;HUANG Yu

作者机构：福建农林大学动物科学学院福建省兽医中药与动物保健重点实验室福建福州350002 福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建福州350013 

基　　金：福建省属公益类科研院所基本科研专项资助项目(2022R1026005,2021R10260012) 福建省自然科学基金面上资助项目(2022J01466) 国家现代农业产业技术体系资助项目(CARS-42) 

出 版 物：《中国兽医学报》 (Chinese Journal of Veterinary Science)

年 卷 期：2024年第44卷第1期

页      码：66-73页

摘      要：禽腺病毒属成员鸭腺病毒3型(duck adenovirus type 3,DAdV-3)和禽腺病毒4型(fowl adenovirus serotype-4,FAdV-4)是养殖场主要流行的病原,对养禽业造成巨大的经济损失。目前尚未见可同时快速检测这2种病原的双重荧光定量PCR检测方法,本研究基于DAdV-3 GDMM10毒株和FAdV-4 GDMZ毒株Fiber2基因序列比对及遗传进化分析,分别在Fiber2基因保守区设计特异性引物,建立了能同时鉴别临床上常见的DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR检测方法。结果表明,DAdV-3 GDMM10和FAdV-4 GDMZ Fiber2基因处于两个不同进化分支上,同源性为46.10%。建立的检测DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR方法特异性强、灵敏度高,最低可检出45拷贝/μL的DAdV-3样品和17拷贝/μL的FAdV-4样品;且检测结果可直接通过Tm值差异进行判定,简化操作时间。利用该双重荧光定量PCR方法对2022年度临床上采集的34份肝炎-心包积液疑似样品进行检测,DAdV-3和FAdV-4检出率分别为17.65%和2.94%。为进一步开展禽源DAdV-3和FAdV-4的分子流行病学及共感染致病机制奠定了基础。

主 题 词：鸭腺病毒3型 禽腺病毒4型 Fiber2基因 实时定量PCR 临床检测 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D　O　I：10.16303/j.cnki.1005-4545.2024.01.10

馆 藏 号：203125507...