人血浆中特异识别脑钠肽前体N端片段位点的探讨

作     者：陈晓燕 曾玲 林茴 CHEN Xiao-yan;ZENG Ling;LIN Hui

作者机构：深圳市福田人民医院检验科广东深圳518033 北京北方生物技术研究所北京100076 

基　　金：深圳市科技局科技计划项目(JH200505260242A)、深圳市福田区科技局公益性科研计划项目(FTWS091) 

出 版 物：《现代检验医学杂志》 (Journal of Modern Laboratory Medicine)

年 卷 期：2011年第26卷第6期

页      码：37-39页

摘      要：目的 探讨人血浆中识别脑钠肽前体N端片段的特异性识别位点.方法 根据文献及应用优势抗原表位分析法,设计并人工合成了脑钠肽前体（NT-proBNP）P-3-11,P41-54,P73-86,P57-73等4段多肽序列.用各合成多肽免疫新西兰兔,采取化学发光竞争酶免疫法检测兔抗血清的抗体效价及反应特异性.收集82例临床心血管病、糖尿病及健康人的血浆,用BNP fragment EIA商品试剂盒及P41-54,P73-86和P57-7多抗制备的竞争酶联免疫反应试剂同时进行检测,用配对t检验分析方法对结果进行评估.结果 P57-735次免疫后兔子的抗血清滴度达1∶80 000以上,检测限为10 pmol/L.P41-54免疫兔子抗血清的滴度为1∶80 000,检测限为10 pmol/L.P73-86免疫兔子抗血清滴度为1∶40 000,检测限为50 pmol/L.P-3-11多肽片段免疫兔子的抗血清滴度不高.用P41-54,P73-86和P57-73免疫多抗制备的ELISA试剂检测临床人血浆标本,所得数据与商品试剂盒的检测数据比较P值均＜0.05,差异显著.结论 人血浆中NT-proBNP的特异性识别位点并非落在P41-54,P73-86和P57-73区域.

主 题 词：人血浆 N端脑钠肽前体 多克隆抗体 酶联免疫法 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 071007[071007] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1671-7414.2011.06.012

馆 藏 号：203125709...