苯甲脒类BACE1抑制剂的设计和合成(英文)

作     者：高海飞 牛彦 许凤荣 梁磊 周博 李勇剑 王超 刘鹏 徐萍 

作者机构：北京大学医学部药学院药物化学系北京100191 

基　　金：National Natural Science Foundation of China(Grant No. 21002002) Specialized Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education of China (Grant No. 200800011057) 

出 版 物：《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 (中国药学（英文版）)

年 卷 期：2012年第21卷第2期

页      码：124-131页

摘      要：本文通过对已有小分子库进行虚拟筛选, 得到了可与BACE1活性中心Asp228、Asp32形成氢键作用的苯甲脒片段, 并在其基础上, 设计出了3-苯乙基苯甲脒类BACE1抑制剂。虽然活性测试结果显示这些化合物对BACE1的抑制活性较弱, 但是可以通过进一步的结构优化3-苯乙基苯甲脒类化合物来提高对BACE1的抑制活性。

主 题 词：阿尔茨海默症 BACE1抑制剂 计算机辅助药物设计 苯甲脒 

学科分类：1007[医学-药学类] 100701[100701] 10[医学] 

D　O　I：10.5246/jcps.2012.02.015

馆 藏 号：203125715...