6-O-甲基-9-取代吖嗪红霉素A衍生物的合成及抗菌活性

作     者：葛涵 沈舜义 GE Han;SHEN Shunyi

作者机构：中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室上海200040 

基　　金：国家重大新药创制“微生物药物技术创新与新药创制产学研联盟”(2010ZX09401-403) 

出 版 物：《中国医药工业杂志》 (Chinese Journal of Pharmaceuticals)

年 卷 期：2013年第44卷第4期

页      码：333-336页

摘      要：以硫氰酸红霉素A为原料,设计并合成了18个2 -O-乙酰基-6-O-甲基-9-取代吖嗪红霉素A衍生物及6-O-甲基-9-取代吖嗪红霉素A衍生物。体外抗菌活性试验结果表明,所得大部分化合物对受试革兰阳性菌有较强的抗菌活性,特别是对革兰阳性表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌和肺炎双球菌抗菌活性强。

主 题 词：6-O-甲基-9-取代吖嗪红霉素A 红霉素A衍生物 合成 抗菌活性 

学科分类：1007[医学-药学类] 100705[100705] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.16522/j.cnki.cjph.2013.04.035

馆 藏 号：203125761...