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乙型肝炎病毒X蛋白与去唾液酸糖蛋白受体2突变体相互作用的研究

乙型肝炎病毒X蛋白与去唾液酸糖蛋白受体2突变体相互作用的研究

作     者:陆荫英 陈天艳 成军 梁耀东 王琳 刘妍 张健 邵清 李克 张玲霞 

作者机构:中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心 

基  金:国家自然科学基金攻关项目 No.C03011402 No.C30070689 军队"九 五"科技攻关项目 No.98D063 军队回国留学人员启动基金项目 No.98H038 军队"十 五"科技攻关青年基金项目 No.01Q138 军队"十 五"科技攻关面上项目 No.01MB135 

出 版 物:《世界华人消化杂志》 (World Chinese Journal of Digestology)

年 卷 期:2003年第11卷第8期

页      码:1126-1130页

摘      要:目的:筛选并克隆鉴定人肝细胞中与乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白(HBxAg)相互作用蛋白的基因,明确HBxAg在HBV感染及致癌过程中的具体作用。方法:用多聚酶链反应(PCR)法扩增HBxAg基因,连接入酵母表达载体pGBKT7中构建诱饵质粒,转化酵母细胞AH109并在其内表达,然后与转化了人肝cDNA文库质粒的酵母细胞Y187进行配合,在营养缺陷型培养基上进行双重筛选阳性菌落,PCR从中扩增出阳性目的片段并测序,进行生物信息学分析。根据Genbank中的序列信息设计引物,从HepG2细胞的mRNA中逆转录出去唾液酸蛋白受体2(ASGPR2)突变体的完整序列,克隆到另一酵母表达载体pGADT7中,体外免疫共沉淀再次证明HBxAg与ASGPR2突变体的结合作用。结果:成功克隆出HBxAg基因并在酵母细胞中表达,配合后选出既能在四缺(SD/-Trp-Leu-His-Ade)培养基又能分解X-α-半乳糖(X-α-gal)变成蓝色的真阳性菌落41个,其中有一个是ASGPR2的新突变体。HepG2细胞的mRNA中能逆转录出ASGPR2的全基因序列, 体外免疫共沉淀结果证实该突变体与HBxAg在体外也有结合作用。结论:成功克隆出HBxAg的肝细胞结合蛋白,发现一新的ASGPR2突变体,并证实HBxAg与ASGPR2突变体在体外及酵母细胞内均有结合作用。

主 题 词:乙型肝炎病毒 X蛋白 基因 去唾液酸糖蛋白受体2 突变体样互作用 多聚酶链反应 

学科分类:1007[医学-药学类] 100705[100705] 1001[医学-基础医学] 100103[100103] 10[医学] 

D O I:10.3969/j.issn.1009-3079.2003.08.011

馆 藏 号:203125937...

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