中介二芳基卟吩衍生物的合成及光动力抗肿瘤作用研究

作     者：丁雅馨 刘银 糜乐 邱彦 G.Lavanya 金辉 陈志龙 DING Ya-Xin;LIU Yin;MI Le;QIU YAN;GLavanya;JIN Hui;CHEN Zhi-long

作者机构：东华大学化学化工与生物学院生物医药研究中心上海201620 上海市浦东新区人民医院上海201200 

基　　金：国家自然科学基金(21977016) 上海市科委基金(18430731600,19411970600,19410711000,20430730900,20490740400,21430730100) 浦东新区科委基金(PKJ2019-Y31,PKJ2020-Y42) 中国博士后基金资助(2020M681126) 

出 版 物：《应用化工》 (Applied Chemical Industry)

年 卷 期：2022年第51卷第S2期

页      码：1-6页

摘      要：以二芳基卟吩环结构为基础,设计并制备了4个二芳基卟吩衍生物(P1、P2、P3和P4)。采用^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS对其结构进行了表征。通过紫外-可见吸收光谱确定其最长吸收波长位于630 nm左右;荧光发射光谱表明其最大发射波长位于630 nm左右;化合物P4的单线态氧生成速率最高(K=0.0314 min^(-1));MTT法检测对人食管癌细胞(ECA-109)的体外细胞抗增殖能力,结果显示4个化合物对ECA-109均具有光动力抑制作用。化合物P4在635 nm光照条件下,对ECA-109细胞抑制率高达70%,光毒性效果明显,值得进一步开发。

主 题 词：光敏剂 光动力疗法 二芳基卟吩 抗肿瘤活性 

学科分类：1007[医学-药学类] 100701[100701] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1671-3206.2022.z2.001

馆 藏 号：203126128...