尿道细胞外基质的研制

作     者：杨嗣星 宋超 刘勇 金化民 王玲珑 詹炳炎 

作者机构：武汉大学人民医院泌尿外科430060 

出 版 物：《中华泌尿外科杂志》 (Chinese Journal of Urology)

年 卷 期：2003年第24卷第8期

页      码：555-557页

摘      要：目的　探讨尿道细胞外基质 (ECM )的制备方法。　方法　采用 4因素 3水平 ,9次实验的正交设计 [L9(34) ]。切取 37只兔的尿道 ,2 7条按正交设计随机分为 9组行尿道脱细胞处理 ,试验重复 3次。采用HE染色及计算机图像分析对尿道基质进行残余细胞成分计数 ,统计分析获得最佳方法 :0 .4 %胰蛋白酶、1%甲醛加 0 .2 %戊二醛、4 0U/mlDNA酶 (A3 B2 C3 方案 )。另 10条兔尿道制备成尿道ECM并用于同种异体尿道缺损修复实验 ;分别于修复术后 10d ,3、6及 2 4周取材观察缺损修复处组织再生情况。　结果　各组脱细胞后残余细胞成分量均不相同 ,第 7、9组未发现细胞残余成分 ;制备的尿道ECM经扫描电镜分析未发现细胞残片。缺损修复实验术后 10d ,基质中见单层上皮细胞 ,且有血管长入ECM中 ,但管径较小 ,基质和受体尿道连接处有炎性细胞浸润 ;3周时尿道ECM管腔已完全被上皮细胞覆盖 ;6周时可见平滑肌细胞再生 ,炎性细胞消失。 2 4周后基本结构近似正常。　结论　制备尿道细胞外基质中 3个关键条件的最佳水平为A3 B2 C3 ,即在尿道脱细胞处理过程中采用 0 .4 %胰蛋白酶、1%甲醛加 0 .2 %戊二醛、4 0U/mlDNA酶。

主 题 词：尿道 细胞外基质 组织工程 胰蛋白酶 甲醛 戊二醛 DNA酶 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100210[100210] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3760/j:issn:1000-6702.2003.08.016

馆 藏 号：203126556...