大观霉素磺酰化衍生物的合成及抗微生物活性研究

作     者：李永清 范莉 王巍 朱洪林 韦俊宏 杨大成 LI Yong-qing;FAN Li;WANG Wei;ZHU Hong-lin;WEI Jun-hong;YANG Da-cheng

作者机构：西南大学化学化工学院重庆市高校应用化学重点实验室重庆400715 西南大学资源昆虫高效养殖与利用全国重点实验室重庆400715 

基　　金：资源昆虫高效养殖与利用全国重点实验室开放课题(SKLSGB-ORP202203) 中央高校基本科研业务费专项资金(SWU-KR22009) 

出 版 物：《药学学报》 (Acta Pharmaceutica Sinica)

年 卷 期：2024年第59卷第5期

页      码：1313-1326页

摘      要：微孢子虫是一类威胁畜牧渔生产与人类健康的胞内寄生真核微生物,但目前尚无专用微孢子虫化学治疗药物。基于大观霉素的低毒性和磺酰胺的良好药学性质,作者设计了大观霉素的磺酰胺类衍生物;通过反应条件探索,以52%~74%的收率合成了21个目标分子,并通过氢谱、碳谱、高分辨质谱等确证了分子结构;通过体外筛选,研究了目标分子的宿主细胞毒性和对脊椎动物微孢子虫代表-海伦脑炎微孢子虫的生物活性,发现各有4个目标分子能抑制或促进海伦脑炎微孢子虫增殖。本研究建立了大观霉素的磺酰胺类衍生物的合成方法,发现了对海伦脑炎微孢子虫有效的新型化合物,为大观霉素的进一步衍生及微孢子虫治疗药物的发现提供了新的思路。

主 题 词：大观霉素 磺酰氯 磺酰胺 海伦脑炎微孢子虫 生物活性 

学科分类：1008[医学-中药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100602[100602] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.16438/j.0513-4870.2023-1284

馆 藏 号：203126696...