Matrixx Evolution在国产联影加速器调强剂量验证中的应用

作     者：郭芬 何高魁 

作者机构：中国原子能科学研究院北京 

出 版 物：《临床医学进展》 (Advances in Clinical Medicine)

年 卷 期：2024年第14卷第3期

页      码：1710-1716页

摘      要：目的:研究基于Matrixx Evolution电离室矩阵在最新国产联影uRT-Linac 506C医用直线加速器调强剂量验证中的临床应用。方法:随机选取常德市第一中医医院20例行放疗的肿瘤患者,其中头颈部10例、胸部5例和盆腔部5例。对每例患者分别行VMAT及IMRT计划设计并导出Matrixx矩阵模体的验证计划,分为实际机架角VMAT组、实际机架角IMRT组和机架角归零组IMRT_0。主要分析基于两种通用临床评判标准TG119 (3%/3mm)和TG218 (3%/2mm)三组调强剂量验证γ通过率以及比较常规计算分辨率3 mm和通用临床评判标准下三组Gamma通过率。结果:20例患者三组调强剂量验证γ通过率分别为TG119标准:VMAT (99.65 ± 0.95)%、IMRT (97.85 ± 4.78)%、IMRT_0 (99.97 ± 0.78)%,TG218标准:VMAT (98.81 ± 2.20)%、IMRT (95.79 ± 6.93)%、IMRT_0 (99.92 ± 0.14)%;在TG119评判标准下,任意两组之间γ通过率均无差异(P > 0.05),在TG218评判标准下,VMAT组与IMRT组通过率差异无统计学意义(P > 0.05),而IMRT_0组均优于VMAT组与IMRT组(P γ通过率分别高1.12和4.14个百分点。结论:本平台下基于TG119和TG218评判标准,三种剂量验证方式的γ通过率均远远高于95%,符合临床要求,其中IMRT_0组γ通过率最高。剂量验证可根据临床实际灵活选择评判标准和测量方法。

主 题 词：Matrixx电离室矩阵 调强放疗 容积旋转调强 剂量验证 γ通过率 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

D　O　I：10.12677/acm.2024.143898

馆 藏 号：203127153...