薄荷脱落酸受体基因McPYL4的克隆与表达模式分析

作     者：唐伟林 汪霞 康琴 王棵 彭丹丹 孙义凯 吴卫 侯凯 冯冬菊 徐东北 TANG Wei-lin;WANG Xia;KANG Qin;WANG Ke;PENG Dan-dan;SUN Yi-kai;WU Wei;HOU Kai;FENG Dong-ju;XU Dong-bei

作者机构：四川农业大学农学院四川成都611100 四川农业大学草业科技学院四川成都611100 

基　　金：国家自然科学基金青年基金项目(31900256) 四川省科技厅应用基础项目(2020YJ0406) 天府峨眉计划项目(1649) 四川农业大学双支计划项目(P202108) 

出 版 物：《中国中药杂志》 (China Journal of Chinese Materia Medica)

年 卷 期：2024年第49卷第6期

页      码：1494-1505页

摘      要：薄荷是我国传统中草药,具有极大的药用和经济价值。脱落酸(ABA)受体PYLs在植物生长发育及逆境响应方面具有重要作用。克隆薄荷McPYL4基因,对其蛋白特征、基因表达和蛋白互作进行分析,将为薄荷抗逆遗传改良和分子设计育种提供基因资源。故而通过生物信息学分析、烟草叶片瞬时表达、RT⁃qPCR、Y2H技术对McPYL4的蛋白特性、亚细胞定位、基因表达模式和蛋白互作进行分析。结果显示,McPYL4基因全长621 bp,编码206个氨基酸,其蛋白具有SRPBCC保守结构域,与丹参SmPYL4最同源;McPYL4蛋白定位于细胞膜和细胞核;McPYL4基因在薄荷的各个组织中均有表达,根中表达最高,叶片次之,叶1至叶8呈现先上后下的表达模式;在叶片和根中,McPYL4基因均响应外源激素ABA、茉莉酸甲酯(MeJA)以及干旱、AlCl_(3)、NaCl、CdCl_(2)和CuCl_(2)处理,并且,McPYL4在MeJA处理下的叶片和根中,以及AlCl_(3)胁迫处理1 h的叶片中上调表达,而其他处理下McPYL4在叶片和根中均呈现下调的趋势;蛋白互作结果显示,McPYL4以ABA不依赖的形式与AtABIs蛋白相互作用。该研究表明McPYL4响应ABA、茉莉酸(JA)以及多个非生物胁迫处理,并且McPYL4参与薄荷中ABA信号转导,从而参与薄荷的叶片发育及各种非生物胁迫的调控。

主 题 词：薄荷 McPYL4基因 蛋白特征 表达分析 蛋白互作 

学科分类：1008[医学-中药学类] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.19540/j.cnki.cjcmm.20231115.104

馆 藏 号：203127284...