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放射性标记小分子抑制剂用作靶向FAP肿瘤显像剂的现状与展望

放射性标记小分子抑制剂用作靶向FAP肿瘤显像剂的现状与展望

作     者:韩沛雯 阮晴 张俊波 HAN Peiwen;RUAN Qing;ZHANG Junbo

作者机构:北京师范大学化学学院放射性药物教育部重点实验室国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室北京100875 射线束技术教育部重点实验室北京师范大学核科学与技术学院北京100875 

基  金:国家自然科学基金(22076013,22276015) 北京市自然科学基金(2232010) 中国博士后科学基金(2022M720464) 北京市科技新星计划交叉合作课题(20230484470) 

出 版 物:《同位素》 (Journal of Isotopes)

年 卷 期:2024年第37卷第2期

页      码:106-125页

摘      要:成纤维细胞活化蛋白(FAP)存在于肿瘤基质成纤维细胞中,是近年来肿瘤诊断和治疗的一个重要靶点。在靶向FAP的放射性肿瘤显像剂中,小分子类显像剂受到了最广泛的关注。本文介绍了靶向FAP小分子显像剂的核心结构,并对2023年12月前新型FAP小分子显像剂的设计策略进行分类。此外,对目前表现优良或具有新颖结构的靶向FAP的PET显像剂和SPECT显像剂进行了系统梳理,并对其结构和设计思路进行总结和展望,以期对临床诊疗有所助益。

主 题 词:FAP 小分子药物 放射性肿瘤显像剂 

学科分类:0831[工学-公安技术类] 100207[100207] 1006[医学-中西医结合类] 1002[医学-临床医学类] 1001[医学-基础医学] 08[工学] 1010[医学-医学技术类] 0827[工学-食品科学与工程类] 100106[100106] 10[医学] 100602[100602] 

D O I:10.7538/tws.2024.37.02.0106

馆 藏 号:203127467...

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