伪狂犬病病毒gB蛋白抗原表位基因串联构建及原核表达

作     者：王雨 吉艺宽 程艺 向柯宇 张宝石 琚春梅 WANG Yu;JI Yi-kuan;CHENG Yi;XIANG Ke-yu;ZHANG Bao-shi;JU Chun-mei

作者机构：华南农业大学兽医学院广州510642 

基　　金：国家自然科学基金(31001074) 

出 版 物：《中国畜牧兽医》 (China Animal Husbandry & Veterinary Medicine)

年 卷 期：2015年第42卷第4期

页      码：810-815页

摘      要：本试验通过自行设计两段引物,利用重叠延伸PCR方法,将伪狂犬病病毒(PRV)gB基因两段优势抗原表位序列串联,克隆至pMD18-T载体,测序正确后双酶切连接至pET-32a(+)载体,构建重组质粒;重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)受体菌,经IPTG诱导后,通过SDS-PAGE和Western blotting检测融合蛋白表达情况。经检测,诱导后的重组蛋白获得表达,重组蛋白大小约为54ku,其中串联蛋白大小约为34ku。该重组蛋白可与伪狂犬病病毒gB蛋白单克隆抗体发生特异性反应,表明重组蛋白的抗原性良好。

主 题 词：伪狂犬病病毒 gB基因 抗原表位 串联基因表达 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.16431/j.cnki.1671-7236.2015.04.006

馆 藏 号：203127866...