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甘蔗条点病毒荧光定量PCR检测方法的建立及应用

甘蔗条点病毒荧光定量PCR检测方法的建立及应用

作     者:王超敏 何美丹 王文治 袁潜华 张树珍 沈林波 WANG Chao-min;HE Mei-dan;WANG Wen-zhi;YUAN Qian-hua;ZHANG Shu-zhen;SHEN Lin-bo

作者机构:海南大学热带农林学院海口570223 中国热带农业科学院热带生物技术研究所海口571101 

基  金:海南省自然科学基金青年基金项目(321QN313) 海南省自然科学基金面上项目(323MS103) 国家糖料产业技术体系项目(CARS-170301) 

出 版 物:《生物技术通报》 (Biotechnology Bulletin)

年 卷 期:2024年第40卷第6期

页      码:126-133页

摘      要:【目的】建立一种快速、灵敏、特异的检测甘蔗条点病毒(sugarcane striate virus,SStrV)的SYBR Green I荧光定量PCR方法。【方法】从SStrV基因组保守区域序列设计特异性扩增引物,构建含有SStrV基因组序列的重组质粒pMD19-T-SStrV-qN作为阳性质粒标准品,以其为模板建立SStrV荧光定量PCR检测方法,并对该方法的灵敏性、特异性、稳定性进行了测试,随后用该方法对甘蔗不同组织部位中SStrV载量进行检测。【结果】将含有SStrV基因组序列的重组质粒按10倍比稀释成标准品,将其作为模板进行荧光定量PCR,获得标准曲线y=-3.337 x+38.197,相关系数r2=0.999,说明Cq值与标准品浓度拷贝数的对数呈线性关系;建立的荧光定量PCR最低可以检测到13拷贝重组质粒/μL,是普通PCR灵敏度的100倍。该方法能特异的检测SStrV,特异性高,组内和组间的变异系数在0.13%-0.94%之间,表明该方法重复性良好。SStrV的载量在甘蔗的不同组织部位中差异较大,+4叶中SStrV的载量最高,与其他组织部位达到了显著差异。【结论】建立了能灵敏特异检测SStrV的SYBR Green I荧光定量PCR方法,明确了+4叶是甘蔗中SStrV检测的最佳采样部位。

主 题 词:甘蔗条点病毒 荧光定量PCR 病毒载量 检测 

学科分类:09[农学] 0904[农学-动物医学类] 090401[090401] 090402[090402] 

核心收录:

D O I:10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2024-0129

馆 藏 号:203128245...

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