基于美国医学物理学家协会TG119报告的TaiChi加速器质量控制体系建立研究

作     者：庞廷田 王涛 雷琪琪 杨波 汪之群 张杰 陈胤竹 李世豪 昝鹏 邱杰 Pang Tingtian;Wang Tao;Lei Qiqi;Yang Bo;Wang Zhiqun;Zhang Jie;Chen Yinzhu;Li Shihao;Zan Peng;Qiu Jie

作者机构：中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放疗科北京100730 西安大医集团股份有限公司西安710018 

基　　金：国家重点研发计划资助(2022YFC2404606) 中央高水平医院临床科研业务费资助(2022-PUMCH-B-116) 

出 版 物：《中国医学装备》 (China Medical Equipment)

年 卷 期：2024年第21卷第6期

页      码：1-5,11页

摘      要：目的:依据美国医学物理学家协会(AAPM)TG119号报告测试方法和项目对TaiChi加速器在RayStation治疗计划系统(简称RayStation系统)中的建模数据模型进行测试评估。方法:在治疗计划系统中按AAPM TG119号报告要求设计模拟多靶区、前列腺靶区、头颈靶区、容易型C形靶区计划和困难型C形靶区计划等不同临床情况测试病例的调强放射治疗(IMRT)和容积旋转调强放射治疗(VMAT)计划,测量两种计划中点剂量和面积量偏差,并将测试结果与AAPM TG119报告中推荐的标准进行对比分析。使用IBA CC13电离室和ArcCHECK矩阵电离室分别对点剂量和面剂量进行验证,评估标准为3%/3mm的γ通过率。采用置信度评判测量剂量与计算剂量的一致性。结果:测试病例计划剂量目标、点剂量偏差及面剂量分布准确性均满足报告要求:测试病例IMRT和VMAT计划的靶区高剂量点平均剂量偏差分别为(0.39±1.02)%和(1.27±0.64)%,置信度分别为2.39%和2.52%。IMRT和VMAT计划的危及器官(OAR)低剂量点平均剂量偏差分别为(0.53±1.73)%和(0.88±1.11)%,置信度分别为3.92%和3.06%。IMRT和VMAT计划3%/3mm标准下的平均γ通过率分别为(99.52±0.366)%和(99.86±0.136)%,置信度分别为1.196%和0.406%。结论:TaiChi加速器性能和Raystation系统6MV FFF模型拟合精度满足AAPM TG119号报告标准,依据此测试结果建立后续设备和患者质控的标准,并为后续加速器性能的改进提供了参考。

主 题 词：美国医学物理家协会(AAPM)TG119报告 加速器 调强放射治疗(IMRT) 容积旋转调强放射治疗(VMAT) 

学科分类：0831[工学-公安技术类] 100207[100207] 1006[医学-中西医结合类] 1002[医学-临床医学类] 1001[医学-基础医学] 08[工学] 1010[医学-医学技术类] 100106[100106] 10[医学] 100602[100602] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1672-8270.2024.06.001

馆 藏 号：203128367...