不对称氢转移合成R-(-)-Baclofen

作     者：许波洪 张跃 XU Bo-hong;ZHANG Yue

作者机构：南京金凌石化工程设计有限公司江苏南京210033 常州大学制药与生命科学学院江苏常州213164 

出 版 物：《常州大学学报（自然科学版）》 (Journal of Changzhou University：Natural Science Edition)

年 卷 期：2010年第22卷第4期

页      码：28-30页

摘      要：以外消旋的β-羟基酮酸酯为原料,通过不对称氢转移的方法,高效的合成了光学活性的手性中间体β-羟基酮酸酯,光学纯度达到98%,然后通过亲核取代反应生成了光学活性的β-氰基丙酮酸酯,最后还原生成R-(-)-Baclofen。

主 题 词：不对称氢化 合成 亲核取代 R-(-)-Baclofen 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 

D　O　I：10.3969/j.issn.2095-0411.2010.04.007

馆 藏 号：203128716...