痢疾福氏2a asd基因的克隆及其序列分析

作     者：王恒樑 冯尔玲 林云 苏国富 WANG Hengliang,FENG Erling,LIN Yun,Su Guofu(Beijing Institute of Biotechnoloy,Beijing 100071)

作者机构：军事医学科学院生物工程研究所北京100071 海军医学研究所北京100071 

基　　金：863计划资助 

出 版 物：《微生物学免疫学进展》 (Progress In Microbiology and Immunology)

年 卷 期：2000年第28卷第1期

页      码：15-19页

摘      要：本文根据大肠杆菌 (E .coli)K12asd基因两侧序列设计了一对引物 ,用全菌PCR扩增了福氏 2aT32株的asd基因及其两侧序列。对PCR产物的初步测序结果表明 ,在asd基因两端存在BamHI位点。为了防止由PCR扩增带来的差错 ,我们又从福氏 2aT32株染色体中克隆了全长的asd基因。序列分析的结果表明 ,福氏 2aT32株asd基因的序列与E .coliK12的完全一致 ,全长 16 80bp ,其两侧序列也与E .coli具有高度的同源性。这为以asd基因作为靶基因构建痢疾菌的载体宿主平衡致死系统创造了条件。

主 题 词：志贺氏福氏2a asd基因 序列分析 

学科分类：0831[工学-公安技术类] 08[工学] 

D　O　I：10.13309/j.cnki.pmi.2000.01.005

馆 藏 号：203128845...