看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >一个紫红曲霉HR-PKS基因MpER1的克隆及序列分析 收藏
一个紫红曲霉HR-PKS基因MpER1的克隆及序列分析

一个紫红曲霉HR-PKS基因MpER1的克隆及序列分析

作     者:张健 方喆 周祥山 张元兴 ZHANG Jian;FANG Ze;ZHOU Xiang-shan;ZHANG Yuan-xing

作者机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室上海200237 

出 版 物:《信阳师范学院学报(自然科学版)》 (Journal of Xinyang Normal University(Natural Science Edition))

年 卷 期:2010年第23卷第3期

页      码:396-401页

摘      要:利用已知HR-PKS中ER结构域的保守氨基酸序列,通过设计简并引物,并使用本实验设计的巢式PCR方法从紫红曲霉(Monascus purpureus)中成功克隆得到一条长约300 bp的ER基因片段MpER1,再用Ge-nome Walking的方法获得该HR-PKS中ER的基因全长序列.序列分析显示:该ER基因长为936 bp,编码312个氨基酸.将该ER基因序列与已知的ER基因序列比对,发现不同产物的ER基因同源性较差.该ER基因对应的氨基酸序列与***有最高的同源性,为88%.与其他物种如Nectria haematococca、Magnaporthe grisea等有50%左右的同源性.

主 题 词:紫红曲霉 聚酮类化合物合成酶 简并引物 ER 

学科分类:0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D O I:10.3969/j.issn.1003-0972.2010.03.020

馆 藏 号:203129583...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分