鸡Mx基因原核表达载体的构建及其表达分析

作     者：田智泉 孙敏 杨海燕 任丽伟 徐贵江 丁爱军 李碧春 TIAN Zhiquan;SUN Min;YAN Haiyan;REN Liwei;XU Guijiang;DING Aijun;LI Bichun

作者机构：扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009 

基　　金：国家自然科学基金(30671509和30871791) 高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20061117004) 江苏省自然科学基金(BK2007077) 江苏省高校自然科学重大基础研究项目资助(08KJA230001) 

出 版 物：《中国家禽》 (China Poultry)

年 卷 期：2009年第31卷第17期

页      码：14-17页

摘      要：旨在大肠杆菌中表达鸡抗病毒Mx蛋白,为进一步研究该基因抗病活性奠定基础。本研究通过设计一对特异性引物,从已构建好的鸡Mx基因真核表达载体pcDNA3.0-MMx上扩增出Mx基因开放式阅读框(2118bp),并将其编码区重组于原核表达载体PGEX-6P-1中,经酶切和序列鉴定分析后,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)和Rossetta-gami(DE3),并比较其表达效率。结果显示,经不同浓度IPTG诱导后,该基因在Rossetta-gami(DE3)中获得表达。SDS-PAGE检测结果显示,蛋白大小与预期结果相符,说明重组质粒pGEX-Mx在大肠杆菌中成功诱导表达出鸡Mx蛋白,为下一步鸡Mx蛋白活性检测及抗体制备奠定基础。

主 题 词：Mx基因 克隆 原核表达 蛋白 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.16372/j.issn.1004-6364.2009.17.002

馆 藏 号：203130200...