看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >DNA Marker的实验室制备 收藏
DNA Marker的实验室制备

DNA Marker的实验室制备

作     者:秦可为 马建忠 王永刚 陶鹏飞 

作者机构:兰州理工大学生命科学与工程学院 

基  金:国家自然基金(N0.31060041) 甘肃省自然基金(NO.1212RJYA008) 兰州理工大学教学研究项目(N0.JY2012045) 

出 版 物:《中国食品工业》 (China Food Industry)

年 卷 期:2013年第6期

页      码:70-70页

摘      要:本实验采用PCR方法,设计了不同的引物对,以pPIC9k质粒为模板,分别扩增出大小为2.0kb、1.5kb、1.0kb、750bp、500bp、250bp的DNA片段,经混合后所制备的DNA Marker条带较为清晰,分布均匀,可用于标志DNA大小。

主 题 词:DNA标准 核酸电泳 PCR扩增 

学科分类:0710[理学-生物科学类] 071010[071010] 081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 

D O I:10.3969/j.issn.1006-6195.2013.06.025

馆 藏 号:203130373...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分