色酮酮酯类化合物的合成、分子对接及活性评价

作     者：曾令蓉 周英 董张超 石洋 潘博文 ZENG Ling-rong;ZHOU Ying;DONG Zhang-chao;SHI Yang;PAN Bo-wen

作者机构：贵州中医药大学药学院贵州贵阳550025 

基　　金：贵州省省级科技计划项目(黔科合基础-ZK一般404)资助 教育厅青年科技人才成长项目(黔教合KY字 253号)资助 贵州省“十四五”中医药、民族医药重点学科项目[QZYYZDXK(JS)-2021-03]资助 

出 版 物：《化学研究与应用》 (Chemical Research and Application)

年 卷 期：2024年第36卷第7期

页      码：1537-1544页

摘      要：目前,癌症严重威胁着人类的健康,且临床治愈率较低,因此寻找用于治疗肿瘤的药物迫在眉睫。本文合成了12个色酮类衍生物,通过^(1)H-NMR进行结构确证,采用计算机辅助药物设计中的分子对接手段,将合成的色酮衍生物分别与抗癌活性蛋白(1YSI、1Y6B、1M48、2BHE、6COX、4GTM、4D4S、2AZ5)进行分子对接。对接结果通过Discovery Studio软件进行可视化分析,进一步明确其结合模式。利用MTT法对分子对接预测药物活性的可靠性做出评价。实验结果显示12个化合物均有一定对接活性,其中对接效果最好的为6COX、1Y6B和2BHE三种蛋白,打分最高为化合物C1、C11和C4、C8,打分绝对值都在8以上。根据对接结果预测,12个化合物均有一定抗肿瘤活性,体外抗肿瘤活性实验发现了活性优于顺铂的化合物C4。本文合成的色酮衍生物在用于抗肿瘤药物的研发方面奠定一定的基础。

主 题 词：色酮衍生物 抗肿瘤 合成 分子对接 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1004-1656.2024.07.014

馆 藏 号：203130830...