抗菌肽V13KL原核表达载体的构建及其表达产物的鉴定

作     者：秦莹 乔木 关继羽 陈玥 孔德龙 安培培 唐博 陈育新 岳占碰 李子义 

作者机构：吉林大学畜牧兽医学院动物胚胎工程吉林省重点实验室吉林长春130062 沈阳市东陵区动物疫病预防控制中心辽宁沈阳110015 长春普莱医药生物技术有限公司吉林长春130012 

基　　金：国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2011ZX08008-005) 国务院华侨办华人创业团队基金重点专项资助项目 

出 版 物：《中国兽医学报》 (Chinese Journal of Veterinary Science)

年 卷 期：2012年第32卷第7期

页      码：1043-1046页

摘      要：将V13KL编码基因片段克隆到原核表达载体pET30b(+),并在目的蛋白N端设计肠激酶酶切位点,构建出pET30b(+)-VK13L重组质粒,转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),优化诱导条件,使得抗菌肽得到了高效表达。经Tricine-SDS-PAGE和Western blotting鉴定,目的蛋白的相对分子质量与预期一致。结果表明,V13KL基因成功克隆并且获得表达,在诱导体系中加入1mmol/L IPTG诱导6h便可检测到蛋白表达。

主 题 词：抗菌肽 V13KL 原核表达 诱导条件 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 090601[090601] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 0906[农学-水产类] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.16303/j.cnki.1005-4545.2012.07.003

馆 藏 号：203131870...