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应用mAPLP方法分析湖南汉族、苗族和土家族mtDNA编码区多态性

应用mAPLP方法分析湖南汉族、苗族和土家族mtDNA编码区多态性

作     者:周海燕 倪斌 邹永华 张蕊 陈勇 ZHOU Hai-Yan;NI Bin;ZOU Yong-Hua;ZHANG Rui;CHEN Yong

作者机构:湖南省计划生育研究所省现代优生技术重点实验室长沙410008 黑龙江省计划生育研究所遗传室哈尔滨150020 

基  金:湖南省应用基础研究项目(编号:06SK3108)资助~~ 

出 版 物:《遗传》 (Hereditas(Beijing))

年 卷 期:2008年第30卷第6期

页      码:716-722页

摘      要:为建立线粒体DNA编码区SNP快速分型方法,在线粒体DNA编码区选取16个SNP位点(5178A、10398A、14979C、8020A、13104G、11959G、10400T、14178C、3970T、5417A、11969A、12811C、10873T、4580A、7028C、12612G),采用多重扩增产物片段长度多态性分析方法,对湖南地区汉族、苗族和土家族各100人进行了mtDNA编码区多态性分析。结果显示SNP3970T在汉族和土家族人群中的分布频率(均为17%)与苗族相比(8%)存在明显差异(P<0.01),SNP8020A在汉族人群中的分布频率(6%)与苗族和土家族人群(分别为2%和0%)相比存在差异(P<0.05)。在所分析的300名个体中,共检测到45种单倍型,3个民族共有的单倍型12种,两个民族共有的有10种,有23种单倍型仅在1个民族中出现,其中汉族特异性的单倍型有8种,苗族特异性的有6种,土家族特异性的单倍型有9种。mAPLP是通过设计两条不同的正向或反向引物(使PCR扩增片段长度不同)和1条共用的反向或正向引物,使两个等位特异扩增片段大小不同,从而达到SNP分型。

主 题 词:线粒体DNA 单核苷酸多态 单倍型 

学科分类:0710[理学-生物科学类] 1002[医学-临床医学类] 07[理学] 0905[农学-林学类] 09[农学] 071007[071007] 

核心收录:

D O I:10.3724/sp.j.1005.2008.00716

馆 藏 号:203132562...

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