洁净室在重复测定时不合格因素的探讨

作     者：许振平 

作者机构：江苏省淮阴市第一人民医院223300 

出 版 物：《中国医院药学杂志》 (Chinese Journal of Hospital Pharmacy)

年 卷 期：1992年第12卷第8期

页      码：372-373页

摘      要：用于药品生产的洁净室属生物洁净室范畴,不仅有净化级别的严格要求、温湿度的控制,而且还要求在动态情况下防止微生物和尘埃对产品的污染。目前,有些单位的洁净室在安装验收时是合格的,但经过一段时间的使用后,再进行测定就不合格了。对于这种现象,笔者认为与下列几种因素的影响有关; 1 设计因素1.1 大气中的尘埃量:在城市大气中的尘埃量0.7～22.4μm的灰尘粒子达到140万个/m^3以上,

主 题 词：洁净室 测定 不合格因素 

学科分类：1007[医学-药学类] 10[医学] 

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馆 藏 号：203133639...