基于Taqman探针双重实时荧光PCR检测单增李斯特菌

作     者：许龙岩 袁慕云 高秀洁 张旺 邹志飞 焦红 

作者机构：广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心食品实验室广州510623 中山大学达安基因股份有限公司广州5106665 

基　　金：广东省科技计划项目(2008B021400009) 

出 版 物：《中国卫生检验杂志》 (Chinese Journal of Health Laboratory Technology)

年 卷 期：2011年第21卷第8期

页      码：1949-1951页

摘      要：目的:建立双重荧光PCR对单增李斯特菌(LMO)特异性检测同时检测其毒力基因的方法。方法:根据LMO溶血素基因hlyA和內华素基因InlA的保守序列分别设计特异性引物和Taqman探针,优化多重荧光PCR反应体系,进行特异性、敏感性试验。结果:用建立的方法检测LMO标准菌株和24株分离株均出现hlyA和InlA扩增曲线,而沙门菌等其他菌株未见扩增曲线;敏感性试验结果方法的敏感性达到2.5×102 cfu/ml。结论:本研究建立的LMO实时荧光PCR检测方法特异性好、灵敏度高,是快速检测LMO及其毒力基因的有效手段,可用于食品中LMO检测。

主 题 词：单增李斯特菌 hlyA InlA Taqman探针 实时荧光PCR 检测 

学科分类：1010[医学-医学技术类] 10[医学] 

馆 藏 号：203133946...