Cl对LiAlH_4解氢性能影响的第一性原理研究

作     者：袁江 魏红伟 罗静 杨剑 韦肖飞 YUAN Jiang;WEI Hongwei;LUO Jing;YANG Jian;WEI Xiaofei

作者机构：张家界航空工业职业技术学院张家界427000 湖南大学汽车车身先进设计制造国家重点实验室长沙410082 

基　　金：国家高技术研究发展计划(863)重点项目(2012AA111802) 湖南省自然科学基金(09JJ3088) 张家界航空工业职业技术学院资助项目(ZJJKT2014-008) 

出 版 物：《材料导报》 (Materials Reports)

年 卷 期：2016年第30卷第6期

页      码：141-144,149页

摘      要：采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,计算了LiAlH4-Cl体系的晶体与电子结构及稳定性能。计算生成焓发现,Cl-均可替代LiAlH4晶体结构中不同位置的H原子、[AlH4]单元体及占间隙位,其占位难易程度从易到难依次为:间隙位>H2位>H4位>H3位>H1位>[AlH4]单元体。H原子解离能的计算发现:在Cl-替代[AlH4]单元和占据间隙位时,LiAlH4体系的结构稳定性变差,对应体系的放氢能力提高。其中,Cl-占据间隙位时,其对应体系放氢能力最强。费米能级附近能隙ΔEH-L值变小,对应体系的结构稳定性降低,是提高LiAlH4体系放氢能力的根本原因。

主 题 词：LiAlH4 Cl 结构稳定性 解氢性能 

学科分类：08[工学] 0805[工学-能源动力学] 080502[080502] 0702[理学-物理学类] 

核心收录：

D　O　I：10.11896/j.issn.1005-023X.2016.06.034

馆 藏 号：203135112...