三交叉设计莫雷西嗪两剂型的药代动力学及人体生物等效性研究

作     者：林建阳 郜琪臻 冯婉玉 

作者机构：中国医科大学附属第一医院药剂科110001 

基　　金：辽宁省"十一五"教育科学规划立项课题(项目编号:46-25) 

出 版 物：《天津医药》 (Tianjin Medical Journal)

年 卷 期：2007年第35卷第6期

页      码：460-461页

摘      要：莫雷西嗪（moricizine）,化学名为10-（3-吗啉丙酰基）-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐,为Ic类抗心律失常药。其主要作用是加速复极的第2、3相,从而缩短动作电位时间和相对延长有效不应期。临床用于治疗房性和室性早博、阵发性心动过速、心房颤动或扑动，可长期使用。笔者采用高效液相色谱法研究18名健康男性志愿者单次口服盐酸莫雷西嗪片和胶囊后的血药浓度，并计算主要药代动力学参数，旨在为临床血药浓度的监测和生物等效性研究提供测定方法。

主 题 词：莫雷西嗪 药代动力学 色谱法 高效液相 生物利用度 

学科分类：1007[医学-药学类] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.0253-9896.2007.06.026

馆 藏 号：203136267...