施马伦贝格病毒实时荧光RT-RAA快检方法的建立

作     者：陈嘉仪 黄晓琪 王炜杰 莫竣喻 王苏艳 丹珍翁姆 陈劲松 张瑞 周泷 李彦敏 张志东 CHEN Jiayi;HUANG Xiaoqi;WANG Weijie;MO Junyu;WANG Suyan;DANZHEN Wengmu;CHEN Jinsong;ZHANG Rui;ZHOU Long;LI Yanmin;ZHANG Zhidong

作者机构：西南民族大学畜牧兽医学院成都610041 

基　　金：西南民族大学“双一流”项目(畜禽重要病原感染与免疫机制及防治新策略研究团队,XM2023012) 四川省自然科学基金项目(面上项目)(非核酸STING激动剂MSA-2+Mn2+抗猪病毒感染作用及其应用研究 22NSFSC2548) 2022年大学生创新创业训练计划项目(施马伦贝格病毒反转录重组酶介导核酸恒温扩增快检方法的建立与应用,X202210656199) 西南民族大学引进高层次人才科研启动金资助项目(宿主抗RNA病毒感染先天性免疫反应及其调控的分子机制的研究16011211013) 

出 版 物：《畜牧兽医学报》 (ACTA VETERINARIA ET ZOOTECHNICA SINICA)

年 卷 期：2024年第55卷第8期

页      码：3740-3744页

摘      要：旨在建立一种快速检测施马伦贝格病毒(SBV)的方法。本研究对于SBV S基因,设计特异性引物和探针,通过优化反应条件,建立SBV反转录重组酶介导核酸恒温扩增(RT-RAA)检测方法。结果显示,该方法在38℃条件下,8 min内即可特异性检出SBV,与口蹄疫病毒(FMDV)、小反刍兽疫病毒(PPRV)、非洲马瘟病毒(AHSV)、塞内卡谷病毒(SVV)、水疱性口炎病毒(VSV)无交叉反应,其敏感性为103拷贝/反应,且批内和批间重复性变异系数均小于5%。对模拟阳性和阴性绵羊样品的检出率为100%,与SBV的RT-qPCR检测结果一致。本研究成功建立了一种快速、敏感、特异的SBV实时荧光RT-RAA方法,为SBV防控提供新技术手段。

主 题 词：施马伦贝格病毒 重组酶介导核酸恒温扩增方法 快速检测 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录：

D　O　I：10.11843/j.issn.0366-6964.2024.08.045

馆 藏 号：203138915...