大豆主要过敏原Gly m Bd 30K基因的克隆及其原核表达载体的构建

作     者：邬玉兰 刘志刚 WU Yu-lan;LIU Zhi-gang

作者机构：深圳大学过敏反应与免疫学研究所广东深圳518060 

基　　金：广东省科技重点专项资助项目(2003A3080502) 深圳市科技计划资助项目(200326) 

出 版 物：《大豆科学》 (Soybean Science)

年 卷 期：2009年第28卷第1期

页      码：11-15页

摘      要：利用RT-PCR克隆大豆主要过敏原Gly m Bd 30K的全长基因,根据序列设计带有酶切位点的特异性引物,扩增大豆Gly m Bd 30K的完整开放阅读框,与pET-28a载体连接,构建原核表达载体。结果表明:克隆了大豆主要过敏原Gly m Bd 30K基因,且构建了其原核表达载体。该基因含有长度为1 140 bp的开放阅读框,编码379个氨基酸。该蛋白质的相对分子质量为42 758,等电点为5.08。序列同源性分析发现其与数据库中已知的Gly m Bd30K基因同源性很高,因此认为其是大豆的过敏原基因,在GenBank数据库中的登录号为EU883600。克隆的大豆主要过敏原Gly m Bd 30K基因及构建的原核表达载体,为大豆主要过敏原Gly m Bd 30K的重组表达和免疫活性鉴定等奠定基础。

主 题 词：大豆 过敏原 Gly m Bd 30K 克隆 原核表达载体 

学科分类：09[农学] 0901[农学-植物生产类] 

核心收录：

馆 藏 号：203140125...