噻吩衍生物电子结构的DFT研究

作     者：翁兴媛 仇永清 WENG Xin-yuan;QIU Yong-qing

作者机构：辽宁工程技术大学资源与环境工程学院辽宁阜新123000 东北师范大学化学学院功能材料化学研究所吉林长春130024 

基　　金：东北师范大学青年科学基金(111381000) 

出 版 物：《分子科学学报》 (Journal of Molecular Science)

年 卷 期：2005年第21卷第2期

页      码：55-59页

摘      要：采用B3LYP方法在631G*水平上优化了12种α位取代噻吩衍生物的几何构型,采用TDDFT方法计算了它们的前线轨道能级和电子光谱.结果表明,a,f和l分子比它们的同分异构体要稳定;噻吩衍生物与苯、吡啶相比,也具有很好的共轭性;随着分子中所连接基团数目的增多,特别是—CN的增加,分子的偶极距增大,前线轨道能级差减小,分子的最大吸收波长发生红移;对于具有相同共轭链的同分异构体,c,g,k分子的偶极距较大,而前线轨道能级差最小的分别为b,e,l分子,相应的最大吸收波长也较大.这些结论对分子设计具有重要的指导意义.

主 题 词：噻吩衍生物 电子结构 DFT方法 杂环化合物 同分异构体 稳定性 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1000-9035.2005.02.012

馆 藏 号：203140337...