口蹄疫病毒VP1与3ABC基因片段的克隆及表达

作     者：索青利 赵明秋 琚春梅 陈金顶 王伟利 陈立军 SUO Qing-li;ZHAO Ming-qiu;JU Chun-mei;CHEN Jin-ding;WANG Wei-li;CHEN Li-jun

作者机构：华南农业大学兽医学院广东广州510642 

基　　金：广东省自然科学基金(020995 06025827) 广东省科技计划项目(2005B20201006) 广东省自然科学基金创新团队项目(5200638) 

出 版 物：《华南农业大学学报》 (Journal of South China Agricultural University)

年 卷 期：2008年第29卷第1期

页      码：84-87页

摘      要：根据GenBank中注册的O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1和3ABC基因序列,设计了2对引物.采用RT-PCR方法从FMDV分离株O/HK/2001扩增得到VP1和3ABC基因.经对它们的核苷酸序列测序和同源性比较,显示与14株O型FMDV参考毒株中的O/HKN/2002同源性最高(分别为98.3%和98.6%),并且在VP1决定各种亚型FM-DV免疫原性的主要抗原决定族的144、148、154和208位关键氨基酸,比对均未发现变异.通过酶切将VP1和3ABC基因分别亚克隆到4个表达载体pET-30a、pPROEX HTb、pQE30和pQE9中构成重组表达质粒,利用IPTG诱导表达,经SDS电泳分析表明这些重组质粒在相应表达宿主菌BL21、DH5α和M15中,除pQE30-3ABC和pQE9-3ABC外均获得了表达,其中pET-30a和pPROEX HTb载体表达量较高.

主 题 词：口蹄疫病毒 血清O型 VP1基因 3ABC基因 表达 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1001-411X.2008.01.020

馆 藏 号：203140690...