利用RT-PCR扩增和分析柑桔裂皮病类病毒

作     者：胡勤学 林木兰 张春立 吴德喜 陈捷 

作者机构：中国科学院武汉病毒研究所武汉430071 湖南省园艺研究所长沙410125 武汉同济医科大学协和医院血液研究所 

基　　金：国家"八五"攻关项目资助 

出 版 物：《Acta Botanica Sinica》 (Acta Botanica Sinica（植物学报：英文版）)

年 卷 期：1997年第39卷第7期

页      码：613-617页

摘      要：参考国外CEVd-A株中央保守区段(C区)和左端区段(T区),设计并合成引物Cl(-)、C2(+)、C3(+)、T1(-)、T2(+)。对感染 CEVd中国分离物的柑桔(Citrus L.)和香橼(Citrus medica L.)总核酸进行了cDNA第一链合成和PCR扩增,其中C1/C3、C1/C2分别能从感病香橼和柑桔总核酸中扩增出210bp和370bp左右的特异DNA,分别相当于CEVd的左半部和全长片段,T1/T2未能扩增出产物;健康香橼和柑桔总核酸中均未能扩增出产物。扩增结果用DIG标记的CEVd-cDNA探针进行了确证。扩增结果说明:CEVd中国分离物在左端T区与CEVd-A株存在差异。PAGE-银染法分析扩增产物表明:建立的RT-PCR方法可从约0.1ng柑桔总核酸中扩增出全长CEVd-cDNA。

主 题 词：柑桔裂皮病 类病毒 反转录 聚合酶链反应 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 09[农学] 0904[农学-动物医学类] 0901[农学-植物生产类] 0703[理学-化学类] 090401[090401] 0902[农学-自然保护与环境生态类] 090402[090402] 

核心收录：

馆 藏 号：203140891...