低氮胁迫下黄瓜钙依赖蛋白激酶基因的克隆及表达分析

作     者：何红梅 秦智伟 冯卓 武涛 辛明 周秀艳 HE Hong-mei;QIN Zhi-wei;FENG Zhuo;WU Tao;XIN Ming;ZHOU Xiu-yan

作者机构：东北农业大学园艺学院黑龙江哈尔滨150030 

基　　金：国家自然科学基金项目(31101545) 农业部"东北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室"项目 黑龙江省寒地蔬菜生物学重点实验室项目 

出 版 物：《中国蔬菜》 (China Vegetables)

年 卷 期：2013年第9X期

页      码：19-28页

摘      要：在低氮胁迫下,以黄瓜品种津研4号叶片为供试材料,以cDNA为模板,依据黄瓜基因组数据库中Csa002986基因编码区全序列,应用Primer Premier 5.0软件设计引物,克隆得到黄瓜钙依赖蛋白激酶基因(calcium-dependent protein kinase,CDPK)。该基因全长1584bp,编码527个氨基酸。预测该基因编码的蛋白是一个稳定的亲水蛋白,无跨膜结构,无信号肽,存在蛋白激酶结合区、EF手型钙结合区、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性位点、N酰基化位点等多个位点。CDPK基因在不同氮浓度处理下黄瓜各部位表达分析结果显示,在无氮条件下,CDPK基因在茎尖表达量最高,其次为叶和茎;在低氮条件下,CDPK基因在茎中表达量最高,其次为茎尖和叶;在正常及高氮条件下,CDPK基因在茎尖表达量最高,其次为茎和叶。CDPK基因在叶中的表达模式分析结果显示,在无氮及低氮胁迫下CDPK基因表达量增加,随着氮浓度的降低,CDPK基因的表达量增加并明显高于对照;在高氮胁迫条件下,CDPK基因的表达量低于对照。

主 题 词：黄瓜 CDPK基因 克隆 序列分析 低氮胁迫 

学科分类：09[农学] 0902[农学-自然保护与环境生态类] 090202[090202] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1000-6346.2013.18.003

馆 藏 号：203141314...