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化学合成小分子干扰RNA抑制缺氧大鼠视网膜血管内皮细胞缺氧诱导因子-1α基因的表达

化学合成小分子干扰RNA抑制缺氧大鼠视网膜血管内皮细胞缺氧诱导因子-1α基因的表达

作     者:杨晓光 张文辉 黄晓艳 杨舒广 谢小强 叶贞志 白青青 周晓光 YANG Xiao-guang;ZHANG Wen-hui;HUANG Xiao-yan;YANG Shu-guang;XIE Xiao-qiang;YE Zhen-zhi;BAI Qing-qing;ZHOU Xiao-guang

作者机构:广东省深圳市光明新区公明人民医院儿科518106 广州市妇女儿童医疗中心新生儿科 

基  金:深圳市科技计划项目(200903220) 晓光、张文辉、黄晓艳、杨舒广、谢小强、叶贞志) 广州市妇女儿童医疗中心新生儿科(白青青、周晓光)通信作者:周晓光,Email:gzzhouxg@163.COiql 

出 版 物:《中华围产医学杂志》 (Chinese Journal of Perinatal Medicine)

年 卷 期:2012年第15卷第6期

页      码:358-362页

摘      要:目的探讨缺氧诱导因子1a(hypoxia—induciblefactor-1d,HIF-1a)在早产儿视网膜病发病中的作用,为其基因治疗寻找新的靶点。方法将化学合成的小分子干扰RNA(smallinterferenceRNA,siRNA)用脂质体介导法转染大鼠视网膜血管内皮细胞,转染的细胞在含化学缺氧剂——二氯化钴的培养基中培养。培养8h后,应用荧光定量逆转录-聚合酶链反应和Western印迹技术检测转染后细胞HIF1amRNA和蛋白的表达量。培养24h后应用3-(4,5二甲基噻唑2)2,5-二苯基四氮唑溴盐比色法检测细胞的增殖活性。采用两独立样本t检验比较各转染组与阴性对照组之间的差异。结果成功将siRNA转染至大鼠视网膜血管内皮细胞,荧光定量逆转录一聚合酶链反应技术检测显示,针对靶基因HIF-1n设计的4条平行干扰序列siRNA均能不同程度抑制HIF-1α的转录表达,siRNAl、siRNA2和siRNA4组HIF-1α mRNA的相对表达水平分别为0.1620±0.0147、0.2034±0.0251和0.3049±0.0165,分别降至空白对照组(1.0000±0.0344)的16.20%、20.34%和30.49%,与阴性对照组(0.8334±0.0242)之间差异有统计学意义(t分别为16.786、8.953和4.087,P均dO.05)。Western印迹技术显示,siRNAl和siRNA2转染的大鼠视网膜血管内皮细胞HIF-1α蛋白表达水平分别为0.4956±0.0421和0.6544±1.0032,明显低于空白对照组(3.5105±0.4084)和阴性对照组(3.4019±1.0677),差异均有统计学意义(t分别为6.861、2.893、4.567和5.072,P均〈0.05)。siRNAl和siRNA2组细胞增殖抑制率分别为(49.5-±2.9)%和(67.4±1.2)%,明显高于阴性对照组[(15.7±1.5)%],差异有统计学意义(t分别为2.786和6.904,P%0.05)。结论化学合成的HIF-1α siRNA能有效抑制大鼠视网膜血管内皮细胞在缺氧条件下HIF-1αmRNA及蛋白的表达,从而降低细胞增殖活性。

主 题 词:RNA,小分子干扰 缺氧诱导因子1,α亚基 缺氧 视网膜血管 内皮细胞 细胞增殖 

学科分类:1001[医学-基础医学] 100104[100104] 10[医学] 

D O I:10.3760/cma.j.issn.1007-9408.2012.06.011

馆 藏 号:203142625...

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