5-AZA抑制肝癌细胞BEL7402代谢方式转换

作     者：邓艳春 侯彭姣 陈杰民 何小东 刘长征 刘卫 DENG Yan-chun;HOU Peng-jiao;CHEN Jie-min;HE Xiao-dong;LIU Chang-zheng;LIU Wei

作者机构：中国医学科学院基础医学研究所北京100005 中国医学科学院北京协和医院基本外科北京100730 

基　　金：国家自然科学基金(81570780 81372578) 

出 版 物：《基础医学与临床》 (Basic and Clinical Medicine)

年 卷 期：2016年第36卷第6期

页      码：758-762页

摘      要：目的研究去甲基化药物5-AZA对miR-34a和miR-34c在肝癌细胞中表达的影响及其抑制肝癌细胞糖酵解的分子机制。方法用real-time PCR法检测肝癌细胞系中miR-34a/c的表达以及糖酵解途径关键酶的表达;在肝癌细胞中过表达miR-34a、miR-34c或用5-AZA处理肝癌细胞,用乳酸检测试剂盒、葡萄糖检测试剂盒分析miR-34a/c及5-AZA对肝癌细胞BEL7402糖酵解的影响;设计拯救实验研究5-AZA、miR-34a/c与肝癌细胞糖酵解调控的关系。结果 5-AZA可以诱导BEL7402肝癌细胞内源性miR-34a、miR-34c的表达上调(P<0.01);过表达miR-34a/c可以抑制糖酵解关键酶LDH-A的表达(P<0.05);LDH-A是miR-34a/c的潜在靶基因;敲低miR-34a/c的表达可以降低5-AZA对肝癌细胞BEL7302糖酵解途径的抑制作用。结论 5-AZA通过诱导miR-34a/c表达上调,发挥抑制肝癌细胞代谢方式转换的功能。

主 题 词：去甲基化药物 miR-34 肝细胞癌 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.16352/j.issn.1001-6325.2016.06.007

馆 藏 号：203142802...