看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >溪黄草药材基原植物及近缘植物ISSR-SCAR分子标记开发 收藏
溪黄草药材基原植物及近缘植物ISSR-SCAR分子标记开发

溪黄草药材基原植物及近缘植物ISSR-SCAR分子标记开发

作     者:刘靖 孟爽爽 刘军民 萧晓吉 古敬锋 龚彩玲 谢文波 赵双双 詹若挺 LIU Jing;MENG Shuangshuang;LIU Junming;XIAO Xiaoji;GU Jingfeng;GONG Cailing;XIE Wenbo;ZHAO Shuangshuang;ZHAN Ruoting

作者机构:广州中医药大学中药学院广州510000 岭南中药资源教育部重点实验室(广州中医药大学)广州510006 深圳市中医院药学部广东深圳518033 广东云浮中医药职业学院中药学院广东云浮527400 广州市医药职业学校广州510430 华润三九医药股份有限公司广东深圳518002 广东农垦热带农业研究院有限公司广州511365 

基  金:2022年省级乡村振兴战略专项资金种业振兴项目资助(2022-NJS-00-002) 云浮中医药(南药)产业创新团队项目资助(云科函96号,202301) 广东省教育厅2021年广东省本科高校教学质量与教学工程改革建设项目资助(粤教高函29号) 

出 版 物:《中国药学杂志》 (Chinese Pharmaceutical Journal)

年 卷 期:2024年第59卷第15期

页      码:1400-1407页

摘      要:目的研究建立溪黄草药材基原植物及其近缘植物的特征性片段扩增区域(SCAR)分子标记技术,为溪黄草药材的基原鉴定提供新的分子鉴别手段。方法采集溪黄草药材的基原植物及其近缘植物共5种29个居群,采用简单序列重复区间扩增多态性(ISSR)分子标记对代表居群的基因组DNA进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,获得ISSR特异性片段,经回收纯化、克隆、测序后,根据特异性片段测序结果设计可以直接用于它们高效鉴定的SCAR引物。结果采用14对ISSR引物对18个代表样本进行聚合酶链式反应PCR扩增,获得4条特异性片段并成功转化为ISSR-SCAR分子标记,可分别用于特异性识别线纹香茶菜Rabdosia lophanthoides(Buch.-*** ***)***、长叶香茶菜***(*** Hook.f.)Hara、溪黄草***(Maxim.)***和显脉香茶菜***(Hemsl.)*** et ***。结论建立的ISSR-SCAR分子标记条带清晰明亮,结果稳定,能够准确、快速鉴别溪黄草药材的基原植物及其近缘植物,为溪黄草药材基原的分子鉴别提供了新的方法。

主 题 词:溪黄草药材基原植物 分子标记 简单序列重复区间扩增多态性 特异片段 

学科分类:1008[医学-中药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100602[100602] 10[医学] 

核心收录:

D O I:10.11669/cpj.2024.15.006

馆 藏 号:203143178...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分